Degarelix API

Degarelix API
Tiedot:
Degarelix (CAS 214766-78-6), kolmannen sukupolven GnRH-reseptorin antagonistipolypeptidi Degarelix API, on tullut tärkeä valinta eturauhassyövän endokriiniseen hoitoon sen julkaisusta lähtien.
  • CAS-numero 214766-78-6
  • Kaava C82H103ClN18O16
  • Varastointi Alle -20 astetta
Lähetä kysely
Lataa
Kuvaus
Tekniset parametrit
Patentoidut tuotteet ovat vain T&K-tarkoituksiin.

HK Neopharm Limited on yksi luotettavimmista degarelix api -valmistajista ja -toimittajista Kiinassa, ja sen ominaisuuksia ovat laadukkaat tuotteet ja hyvä hinta. Voit olla varma, että ostat degarelix api varastossa täältä ja saat tarjouksen tehtaaltamme. Räätälöidyt tilaukset ovat tervetulleita.

 

Degarelix (CAS 214766-78-6), kolmannen -sukupolven GnRH-reseptorin antagonistipolypeptidi Degarelix API, on tullut tärkeä valinta eturauhassyövän endokriiniseen hoitoon sen julkaisusta lähtien. Tämä Degarelix Powder on valmistettu erittäin puhtaista synteettisistä aminohapoista, ja se käyttää kypsää kiinteän faasin peptidisynteesitekniikkaa, jossa on monivaiheinen puhdistus ja tarkka laadunvalvonta varmistaakseen, että sen puhtaus, epäpuhtauksien hallinta ja stabiilisuus vastaavat kansainvälisiä farmakopean standardeja.

Standardoituun tuotantojärjestelmään ja vakaaseen toimitusketjuun tukeutuva Degarelix Raw Material on tarkoitettu pääasiassa maailmanlaajuisille lääkeyrityksille, innovatiivisille lääketutkimus- ja kehityslaitoksille sekä CDMO-alustoille, jotka tukevat edistyneiden eturauhassyöpälääkkeiden kehitystä. Olemme yksi luotettavimmista Kiinan Degarelix-valmistajista, joilla on korkealaatuisia-tuotteita.

 

Tekniset tiedot

 

 

Tuotteen nimi

Degarelix

Synonyymit

Degarelix API, Degarelix Powder

Ominaisuudet

Valkoinen tai luonnonvalkoinen{0}}lyofilisoitu jauhe

CAS-numero

214766-78-6

Määritys

Suurempi tai yhtä suuri kuin 98,0 % (HPLC, COA:n alainen)

Kaava

C82H103ClN18O16

Paketti

Tekninen paketti

Varastointi

Säilytä pimeässä, inertissä ilmakehässä, Säilytä pakastimessa, alle -20 astetta

Rakenne

product-560-293

Degareliksista on tullut keskeinen välituote urologisten onkologisten lääkkeiden tutkimus- ja kehitystyössä, koska sen kliiniset edut ovat nopea testosteronin esto ja ei alkuvaiheen hormonipiikkiriskiä. Teollisesti tätä Degarelix-raaka-ainetta ei käytetä vain suuressa mittakaavassa ruiskeena käytettävien valmisteiden tuotantoon, vaan sitä käytetään myös laajasti farmakologisessa tutkimuksessa, uusien lääkkeiden seulonnassa ja geneeristen lääkkeiden kehittämisessä.

Teknisesti Degarelix API saavuttaa pitkävaikutteiset ominaisuudet{0}}tarkalla molekyylimuuntelulla, erinomaisella eräkonsistenssilla, joka sopii teolliseen tuotantoon. Se palvelee tieteellisiä tutkimuslaitoksia, lääkealan T&K-yrityksiä ja prekliinisiä tutkimuslaitoksia tarjoamalla vakaita ja luotettavia raaka-aineratkaisuja kasvainten endokriinisen hoidon alalle.

 

 
 
Tuotteen ominaisuudet

Degarelix CAS 214766-78-6

Tämä tuote on synteettinen polypeptidi Degarelix API, joka näyttää valkoisesta luonnonvalkoiseen Degarelix-jauheeseen, jolla on erinomainen fyysinen ja kemiallinen stabiilisuus ja liukoisuus. Sen molekyylirakenne on tarkasti muunnettu, korkea reseptorisitoutumisaffiniteetti ja selkeä toimintamekanismi, joka voi nopeasti saavuttaa androgeenin eston, mikä tarjoaa vakaan ja luotettavan materiaaliperustan valmistelevaa tutkimusta ja kehitystä varten. Voit ostaa Degarelixin luottavaisin mielin meiltä.

Degarelix CAS 214766-78-6

Se on massatuotettu-kiinteän-faasipeptidisynteesitekniikalla, ja tiukka laadunvalvontajärjestelmä on otettu käyttöön koko prosessin ajan. Tärkeimmät epäpuhtaudet ja jäännösliuottimet ovat hallinnassa rajoitetuilla rajoilla. Degarelix-raaka-aineella on vakaa ja -normaaliin-puhtaus ja erinomainen eräkonsistenssi, mikä voi täyttää jatkuvat toimitustarpeet laboratoriotutkimuksesta teolliseen tuotantoon. Varastossa oleva degarelix on saatavana välittömään toimitukseen.

Octreotide API voi sitoutua somatostatiinireseptoreihin (SSTR2/5) korkealla selektiivisyydellä. Sen estoaktiivisuus on huomattavasti suurempi kuin luonnollisen somatostatiinin. Puoliintumisaika pidentyy 1,5–2 tuntiin, ja pitkävaikutteisten-valmisteiden puoliintumisaika voi olla 4–6 viikkoa.

Kolmannen -sukupolven GnRH-reseptorin antagonistina Degarelix (CAS 214766-78-6) ei aiheuta ohimenevän testosteronin nousun riskiä, ​​sillä sen vaikutus alkaa nopeasti ja kestää pitkään, ja sillä on merkittäviä kliinisiä etuja eturauhassyövän endokriinisessä hoidossa. Sillä on yksi tavoite ja selkeät turvallisuusominaisuudet, mikä tekee siitä Degarelix API:n ytimessä huippuluokan kasvaimia ehkäiseville valmisteille.

 

Degarelix Powderin laatu on tiukasti linjassa kansainvälisten valtavirran farmakopean standardien, kuten EP ja USP, kanssa, mikä on vahvistettu moniulotteisella havaitsemisella, mukaan lukien HPLC ja MS. Koko prosessi raaka-aineiden hankinnasta valmiin tuotteen toimitukseen on jäljitettävissä, mukautuu lääkeyritysten ilmoitusvaatimuksiin ja tarjoaa vaatimustenmukaisen ja korkealaatuisen-raaka-ainetakuun lääkeyrityksille, T&K-laitoksille ja CRO-alustoille. Olemme ammattimainen Kiinan Degarelix-tehdas, jolla on tiukka laadunvalvonta.

 

 

Täydellinen-Laadunvalvonta ja tasainen laatu

 
 

Alkuperäisten aminohapporaaka-aineiden varastoinnista lähtien on luotu tiukka seulonta- ja jäljitettävyysmekanismi puhtauden, kosteuden ja epäpuhtausindikaattoreiden tarkistamiseksi kohteelta, joka valvoo Degarelixin synteesin laatua lähteestä ja luo luotettavan perustan myöhemmälle suuren mittakaavan{0}}tuotannolle. Tarjoamme Degarelix ilmaisen näytteen testiäsi varten.

 

Standardoitua hallintaa ja ohjausta toteutetaan koko tuotantoprosessin ajan, ja tärkeimpien prosessien{0}}seuranta reaaliajassa ja reaktioiden, puhdistuksen, kuivauksen ja muiden linkkien parametrien tarkka hallinta, joka minimoi erän vaihtelut ja varmistaa, että Degarelix Raw Materialin fysikaaliset ja kemialliset indikaattorit pysyvät vakaina ja yhdenmukaisina. Kiinan Degarelix-toimittajamme takaavat vakaan toimituksen.

 

Valmiille tuotteille tehdään moninkertainen tarkka havaitseminen, kuten HPLC ja massaspektrometria, joka varmistaa kattavasti indikaattorit, kuten sisällön, vastaavat aineet ja jäännösliuottimet, noudattavat tiukasti kansainvälisen farmakopean vaatimuksia ja tukevat tuotteiden laadun luotettavuutta ja yhdenmukaisuutta täydellisillä tiedoilla. Degarelix-massatoimitukset ovat saatavilla suuren mittakaavan-kysyntään.

Jatkuvan parantamisen laatujärjestelmä on perustettu. Pitkän-vakavuustutkimuksen ja prosessin optimoinnin ansiosta Degarelix-sovellusliittymän yhtenäisyyttä parannetaan jatkuvasti, mikä takaa pitkän-vakauden tuotekehityksestä teollisuuden toimituksiin ja tarjoaa luotettavan raaka-ainetakuun asiakkaille. Räätälöity Degarelix on saatavilla tarpeidesi mukaan.

 

Sovellusskenaariot

 

 

Degarelix (CAS 214766-78-6), joka on kolmannen sukupolven pitkävaikutteinen GnRH-reseptorin antagonistipolypeptidi Degarelix API, perustuu vakaaseen laatuun ja selkeisiin farmakologisiin vaikutuksiin, jota käytetään laajalti lääketutkimuksessa ja tuotekehityksessä, kliinisissä sovelluksissa ja vastaavilla tieteellisillä tutkimusaloilla, ja se mukautuu tarkasti erilaisiin teollisuuden tukitarpeisiin ja kehitystarpeisiin. Kiinassa valmistettu Degarelix on korkealaatuinen ja kilpailukykyinen hinta.

Degarelix CAS 214766-78-6

Degarelixin ydinraaka-aineena käytettynä edistyneiden eturauhassyöpävalmisteiden valmistuksessa se soveltuu tutkimukseen ja kehitykseen sekä injektoitavien valmisteiden laajamittaiseen-tuotantoon, jolla voidaan nopeasti saavuttaa androgeenipuutos ilman ohimenevän testosteronin nousun riskiä, ​​mikä auttaa lääkeyrityksiä luomaan turvallisia ja tehokkaita kliinisiä terapeuttisia lääkkeitä.

Se mukautuu geneeristen lääkkeiden T&K-skenaarioihin, ja se on tiukasti linjassa EP:n ja USP:n kansainvälisten farmakopean standardien kanssa. Se tarjoaa vaatimustenmukaista ja vakaata raaka-ainetukea, auttaa lääkeyrityksiä lyhentämään geneeristen lääkkeiden T&K-sykliä, vähentämään ilmoitusriskejä ja nopeuttamaan tuotteen julkaisuprosessia. Varastossa oleva degarelix voi vastata kiireellisiin tarpeisiisi.

Tuumorifarmakologian tutkimukseen sovellettu Degarelix Powder on keskeinen työkaluyhdiste, joka tarjoaa luotettavia raaka-aineita eturauhassyövän patogeneesin tutkimukseen, endokriinisen säätelyn kokeisiin ja uusien lääkkeiden seulomiseen auttaen tieteellisiä tutkimuslaitoksia tekemään läpimurtoja lähialueilla.

CDMO/CRO-yhteistyöskenaarioissa se voi tarjota täyden -erittelyn milligrammasta kilogrammaan, mukautetuilla puhdistus- ja testauspalveluilla, jotka vastaavat asiakkaiden monipuolisiin T&K- ja tuotantotarpeisiin ja toteuttavat tehokkaan yhteistyön. Voit ostaa Degarelixin joustavilla eritelmillä.

Pakkaus ja kuljetus

 

Degarelix CAS 214766-78-6

Sen varmistamiseksi, että Degarelix-tuotteiden laatu ei vaikuta koko varastointi- ja kuljetusprosessin aikana, yhdistettynä Degarelix API -polypeptidin ominaisuuksiin, otetaan käyttöön ammattimainen ja standardoitu pakkausjärjestelmä yhdistettynä standardoituun kuljetusprosessiin, jotta varmistetaan, että tuotteet toimitetaan turvallisesti ja ehjinä asiakkaille. Olemme ammattimainen Kiinan Degarelix-tehdas täydellisillä pakkaus- ja kuljetusratkaisuilla.

Degarelix Raw Material käyttää kaksikerroksisia suljettuja pakkauksia: sisäkerros on steriili farmaseuttinen alumiinifoliopussi hapen, kosteuden ja epäpuhtauksien eristämiseksi. ulompi kerros on painetta{1}}kestävä kova laatikko, jossa on puskuritäyteaineita, mikä estää tehokkaasti pursotuksen ja vauriot kuljetuksen aikana ja varmistaa tuotteen vakaat ominaisuudet.

Tarjolla on monipuolisia pakkausvaihtoehtoja tuotespesifikaatioiden mukaan: tieteellinen tutkimuslaatu on milligramma{0}}sinetöityjä pulloja ja teollinen laatu on kilogrammaa-sinetöityjä tynnyreitä, joihin kaikkiin on merkitty selkeät tuotetiedot, eränumero, voimassaoloaika ja säilytysehdot, jotka täyttävät lääkeraaka-ainepakkausten vaatimustenmukaisuusvaatimukset. Degarelix irtotavarana pakataan sopiviin tynnyreihin suuria-kuljetuksia varten.

Kuljetuksissa käytetään kylmäketju- tai normaalilämpötila- ja valonkestäviä{0}}kuljetuksia, joissa seurataan reaaliaikaista-lämpötilaa ja kosteutta ja vältetään tiukasti korkeita lämpötiloja, kosteutta ja auringonvaloa. Lääkekuljetuksen pätevyyden omaavat logistiikkalaitokset valitaan varmistamaan, että koko kuljetusprosessi on jäljitettävissä ja Degarelix Powderin laatu on vakaa.

 

 
 
Edumme

Merkittäviä teknisiä etuja

Edistyksellinen kiinteän{0}}faasipeptidisynteesiteknologia yhdistettynä tarkaan molekyylimuuntelu- ja monivaiheiseen puhdistustekniikkaan, joka valvoo tiukasti epäpuhtauspitoisuutta ja varmistaa, että Degarelixin puhtaus on vakaasti suurempi tai yhtä suuri kuin 99,0 % ja erän konsistenssi on erinomainen, mikä voi vastata erilaisiin laatutarpeisiin tieteellisestä tutkimuksesta teolliseen tuotantoon. Räätälöity Degarelix on tuettu vastaamaan erityisvaatimuksiasi.

Erinomaiset laadunvalvontaedut

Täyden -syklin laadun jäljitysjärjestelmän luominen, GMP-standardien noudattaminen koko prosessin ajan raaka-aineiden varastoinnista, tuotantoprosessista valmiin tuotteen toimitukseen, EP:n ja USP:n kansainvälisen farmakopean mukauttaminen ja moniulotteinen havaitseminen ja todentaminen Degarelix API:n noudattamisen ja turvallisuuden varmistamiseksi. Tarjoamme Degarelix-ilmaisen näytteen laadunvarmistusta varten.

Ilmeiset toimitusketjun edut

Laajamittainen-tuotantokanta ja vakaat raaka-aineen toimituskanavat mahdollistavat täydellisen-degarelix-raaka-aineen milligrammasta kilogrammaan, vahvan spot-toimituskapasiteetin yhdistettynä tehokkaaseen logistiikkaan ja jakeluun, jotta voimme vastata oikea-aikaisesti asiakkaiden T&K- ja tuotantotarpeisiin. Olemme yksi Kiinan johtavista Degarelix-toimittajista.

Kattavat palveluedut

Ammattitaitoisen teknisen tiimin avulla voimme tarjota räätälöityjä puhdistus-, testaus- ja teknisiä tukipalveluita, auttaa asiakkaita ratkaisemaan asiaankuuluvia ongelmia T&K:n ja ilmoitusten valmistelussa, seurata -on-yksittäin koko prosessin ajan ja auttaa asiakkaita lyhentämään T&K-sykliä ja alentamaan kustannuksia. Kiinassa valmistettu Degarelix on luotettava valintasi.

 

FAQ

 

K: Mikä on Degarelixin puhtausstandardi (CAS 214766-78-6) ja kuinka varmistaa puhtauden stabiilisuus erien välillä?

V: Tämän tuotteen puhtaus on vakaasti suurempi tai yhtä suuri kuin 98,0 %, tiukasti EP:n ja USP:n kansainvälisten farmakopean standardien mukainen; täyden-syklin laadunvalvonnan, koko tuotantoprosessin reaaliaikaisen-valvonnan raaka-aineseulonnasta, yhdistettynä useisiin tarkkoihin havainnointiin, jokaisen Degarelix Powder -erän puhtaus, epäpuhtaudet ja muut indikaattorit ovat yhdenmukaisia, mikä varmistaa erän vakauden.

K: Mihin valmisteen annosmuotoihin se sopii Degarelix API:na ja mitkä ovat yhteensopivuusvaatimukset?

V: Se soveltuu pääasiassa injektoitaville valmisteille (kuten pitkävaikutteisille-injektioille), joilla on hyvä yhteensopivuusstabiilisuus; sen tulee välttää kosketusta vahvojen happojen, vahvojen emästen ja hapettavien aineiden kanssa yhteensopivuuden aikana, ja on suositeltavaa toimia steriilissä ympäristössä valmisteen turvallisuuden ja tehokkuuden varmistamiseksi. Voit ostaa Degarelixin ja saada ammattimaisia ​​yhteensopivuusohjeita.

K: Onko Degarelix-tuotteiden erä vakaa ilman laadun vaihteluita?

V: Tuotteella on erinomainen erän stabiilisuus. Olemme ottaneet käyttöön täyden -syklin laadunvalvontajärjestelmän, jossa Degarelix-raaka-aineen tarkka havaitseminen ja-seuranta reaaliajassa raaka-aineista valmiisiin tuotteisiin. Näin varmistetaan, että jokaisen tuote-erän puhtaus, ominaisuudet ja muut indikaattorit ovat yhdenmukaisia ​​ilman ilmeisiä laatuvaihteluita. Varastossa olevan degarelixin laatu on vakaa.

K: Voiko meille tarjota näytteitä, joita voimme kokeilla ennen kuin päätät joukkoostosta?

V: Kokeilua varten voidaan tarjota tarpeidesi mukaan sopiva määrä ilmaista Degarelix-näytettä. Näytteen laatu vastaa irtotavaratuotteen laatua, ja myös näytetestiraportti toimitetaan; tyydyttävän kokeilun jälkeen voimme nopeasti ottaa yhteyttä massaostoasioihin toimitusajan varmistamiseksi. Degarelix-pakkaus on saatavilla näytteen vahvistuksen jälkeen.

 

Degarelix (CAS 214766-78-6), kolmannen-sukupolven korkealuokkainen polypeptidi Degarelix API, on eturauhassyövän hoidon ja T&K:n ensisijainen raaka-aine kypsän tuotantoteknologian, täyden syklin laadunvalvonnan ja vakaan suorituskyvyn ansiosta.

Ammattimaisina kiinalaisina Degarelix-valmistajina noudatamme ensinnäkin vaatimustenmukaista tuotantoa ja laatua tarjoamalla korkealaatuista{0}}Degarelix-jauhetta ja ammattimaista tukea maailmanlaajuisille lääkeyrityksille ja tutkimuslaitoksille. Tarjoamme Kiinassa valmistettuja räätälöityjä Degarelix- ja Degarelix-tuotteita kansainvälisille asiakkaille.

 

Suositut Tagit: degarelix API, Kiina degarelix API valmistajat, toimittajat, tehdas

Lähetä kysely